Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - sunitinibum - capsule rigide - sunitinibum 37.5 mg, mannitolum, povidonum k 25, carmellosum natricum conexum corresp. natrium max. 0.23 mg, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (flavum), drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, ammoniae solutio concentrata, kalii hydroxidum, pro capsula. - farmaco - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - sunitinibum - capsule rigide - sunitinibum 50 mg, mannitolum, povidonum k 25, carmellosum natricum conexum corresp. natrium max. 0.31 mg, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, ammoniae solutio concentrata, kalii hydroxidum, pro capsula. - farmaco - synthetika

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

teva italia s.r.l. - fosinopril - fosinopril

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

teva italia s.r.l. - mometasone - mometasone

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

teva italia s.r.l. - aripiprazolo - aripiprazolo

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

teva italia s.r.l. - gliclazide - gliclazide

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - lamivudina - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - lamivudina teva pharma b. è indicato come parte della terapia di associazione antiretrovirale per il trattamento di adulti e bambini con infezione da virus dell'immunodeficienza umana (hiv).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - nevirapina - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - nevirapina teva è indicato in associazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento di adulti, adolescenti e bambini con infezione da hiv 1 di qualsiasi età. la maggior parte dell'esperienza con nevirapina è in combinazione con inibitori nucleosidici della trascrittasi inversa (nrti). la scelta di una terapia successiva nevirapina deve essere basata sull'esperienza clinica e test di resistenza.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - ribavirina - epatite c, cronica - antivirali per uso sistemico - ribavirina teva pharma b. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis c (chc) in adults (see sections 4. 2, 4. 4 e 5. ribavirina teva pharma b. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis c (chc) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 e 5.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - pramipexolo dicloridrato monoidrato - morbo di parkinson - farmaci anti-parkinson - pramipexolo teva è indicato per il trattamento dei segni e sintomi della malattia di parkinson idiopatica, da solo (senza levodopa) o in combinazione con levodopa, i. nel corso della malattia, attraverso alla fine quando l'effetto della levodopa svanisce o diventa discontinuo ed insorgono fluttuazioni dell'effetto terapeutico verificarsi (fine dose o 'on-off' fluttuazioni). pramipexolo teva è indicato negli adulti per il trattamento sintomatico di moderata a grave sindrome delle gambe senza riposo idiopatica in dosi fino a 0. 54 mg di base (0. 75 mg di sale) (vedere paragrafo 4.